Yunnan Baiyao在美国发表了成分，但仍然无法给予人们。它只能用作宠物药物。他们之所以没有批准FDA认证的原因是增加有毒的“ Aconite”。制造商敢于将其作为中国等毒品提升，但由于机密性，死亡将受到惩罚。但是，下面有5个标题的钦佩。每个人都同意，狗的有效性当然非常好，但是我不建议在猫中使用它们。这种药物当然是鸡小偷，其名称直接翻译为“ Yun Nan Bai Yao”。让我们谈谈一个黑暗且鲜为人知的故事。 ON FEBRY 5, 2013, HONG KONG MINISTRY OF HEALTH AND MACAU MINISTRY OF HEALTH ISSUED ANOTHER DOCUMENT ON THE SAME DAY AND ANNOUNT THE SALE OF FIVE PATENTED DRUGS, YUNNAN BAIYAO CAPSULES, YUNNAN BAIYAO POWDER, YUNNAN BAIYA Baiyao Onnan BaiyaoOnnan Baiyao Onnan Baiyao Onnan Baiyao.指令中未标记的a后生物碱。在2009年，我们在香港有许多抗毒剂中毒病例，其中大多数与草药有关。然后，云南·贝亚奥（Yunnan Baiyao）宣布了这一消息。在此公告中，云南·贝亚奥（Yunnan Baiyao）确认该产品含有aconitin，但云南·贝亚奥（Yunnan Baiyao）根本没有提及为什么在产品成分的描述中未指定Aconitine成分。云南·贝亚奥（Yunnan Baiyao）仅宣布该州秘密保留其成分。这意味着本身将“宽和深”作为保护伞。这是当时Yunnan Baiyao的以下声明：“ Yunnan Baiyao的秘密公式和安全指示”该公司关注了2013年2月5日香港卫生部发布的公告。在这里，该公司为与产品相关的问题造成的问题道歉。现在，如下所示，以下是对“ aconitine生物碱”的测试：这是关于投影的陈述。明：1。云南Baiyao成立于1902年。1956年，国务院的机密委员会将Yunnan Baiyao的处方和程序列为国家机密性的范围（战争准备材料）。 2。云南·贝亚奥（Yunnan Baiyao）的配方中含有aconitine物质。含有阿aconitin成分的药物毒性的变化与与合适的手持者完全不同的毒性含量密切相关。制备后，将阿ac蛋白水解，水解并水解为阿ac蛋白，从而显着降低毒性。 Yunnan Baiyao通过独特的制备和生产过程消化或削弱了抗刺碱物质的毒性。 3。云南巴雅（Yunnanbaiyao）在其基础111年后的战争时代挽救了无数的生命。和平时期的用户和Yunnan Baiyao产品的应用程序和应用程序范围更高。在过去的十年中，数亿人使用了Yunnan Baiyao。在2010年至2012年之间，共有1亿瓶Yunnan Baiyao（4G/瓶）和17亿胶囊的Yunnan Baiyao（0.25 g/电池）的含量。该公司正在积极进行副作用的监视工作。在三年内，总共监测了28例几例副作用，其中包括云南Baiyao和Yunnan Baiyao胶囊，主要显示皮肤过敏和瘙痒。没有监测严重的副作用，毫无疑问，产品在其安全方面的有效性。 4。云南·贝亚奥（Yunnan Baiyao）严格控制各个方面的质量，包括收购，生产和销售。所有产品Arethey都根据国家GMP规格和法规进行组织，并严格监控和预先进行预先进行预测，以确保产品的质量安全可靠。 Yunnan Baiyao是纯草药，处方药（灰尘，胶囊）的准备。应在医生的指导下使用它，应根据医生的乐器使用ct和说明。将来，Yunnan Baiyao将在法律框架内提高产品的有效性和预防措施的广告，还将提醒合理使用该药物的患者。 5。国家毒品监管机构非常关注云南·贝亚奥（Yunnan Baiyao）的相关公式和安全状况，并已经多次就该主题与公司进行了采访和沟通。我们将根据监管要求改善监测操作，以确保公共药物的安全。 ofjame谈论一些更神奇的东西。 Conlet注射是20多年前在美国发布的抗癌症草药。几年过去了，我从未听过更多的消息。主要成分是中国草药中的药物种子的提取物，通常被静脉注射和注射。正常跌倒为每分钟60次，但这种药物每分钟跌幅20次。因为如果太快了，这很容易引起静脉炎。咽炎的一个重要原因是，用油的药物的特性是油而不是液体。是的，您正确地阅读了它，该药物的最重要和最重要的成分是Cox种子核的石油压力。 。 。在同一时期，即将在美国推出Danshendrip的合并药。如果没有积极的结果，该第三阶段临床试验并没有失败，但并没有阻止制造商的Usingspring和Autumn“完成FDA的3阶段临床试验”。但是，实际情况是第三阶段的临床试验确实已经完成，但失败了。 。 。版权属于作者。对于商业转换，请与作者进行批准。对于非商业重印，请提供来源。目前，所有要求对FDA认证的草药都迄今未能通过，没有任何临床试验的第三阶段。批准率对于传统草药的第三阶段临床试验，中草药的临床试验为零。换句话说，根据美国FDA的标准，所有草药都有意义。但是，在“执行FDA临床试验的第三阶段”的旗帜下，它对中药没有影响。我正在深入研究，但这只是一个测试，但失败了。基于中草药的许多跨多年医学几年出现在A股市场。即使没有人了解医学，您也总是可以理解最基本的财务报表。引用Yunnan Baiyao和Tongrengengue的公司在2024年的财务报告中找到了R＆D的总收入之间的关系。这些数据甚至低于不需要在10，000年内推出新产品的酒的数据。 Wuliangye Luzhou Laojiao和其他研发费用代表更多超过1％。 特殊声明：先前的内容（包括照片和视频（如果有），如有）已由网络自我媒体平台的用户收费和发布。该平台仅提供信息存储服务。 注意：以前的内容（包括照片或视频的内容）已由NetEase Hao的用户（社交媒体平台，仅提供信息存储服务）加载和发布。